Planificamos nuestra comunicación al congreso CAOS

 Esta mañana hemos tenido una nueva sesión del proyecto con José Manuel Palma. Por su parte hemos conocido los detalles del próximo congreso en el que presentaremos nuestros resultados a la vez que hemos hecho una valoración general de nuestros resultados. Hemos visto dos presentaciones de las que saldrá la que utilizaremos en el congreso. A partir de ellas tenemos que preparar la definitiva. Para facilitar el acceso a la información hemos quedado en subir en forma de imágenes las diapositivas a este blog. Posteriormente abriremos una nueva en Google Presentations de modo que pueda ser editada por todos los que participamos en el proyecto.

En primer lugar, la presentación de José Manuel Palma con los detalles del congreso y los apartados que tenemos que incluir.

A continuación las diapositivas de la segunda presentación.

Valoramos el contenido de proteínas de nuestros pimientos

 El último día de clase valoramos el contenido de proteínas de nuestros pimientos, utilizando el método colorimétrico de Bradford (Bio-Rad Protein Assay Dye Reagent). Para ello, utilizaremos los extractos de pimiento que habíamos preparado en tampón TRIS y que teníamos congelados. Tomamos 5 microlitros de dichos extractos y los depositamos en tubos ependorf; añadimos 795 microlitros de agua destilada y finalmente ponemos 200 microlitros de reactivo de Bradford. Dejamos actuar 10 minutos y leemos en el espectrofotómetro a 595 nm. El blanco lo prepararemos con 800 microlitros de agua destilada a los que añadiremos, igualmente, 200 microlitros de reactivo de Bradford. Los valores que registramos se muestran en la tabla siguiente: 

 

Para calcula la concentración de proteínas de nuestros extractos nos basaremos en una curva patrón que tenemos preparada para concentraciones conocidas de albúmina bovina. 

A partir de la ecuación de la curva de regresión, y utilizando los valores medios de nuestras medidas podremos calcular la concentración de proteínas de cada una de nuestras muestras. 

Lectura del espectrofotómetro = 0,0642·cantidad de proteínas en microgramos + 0,0281

 ¿Qué resultados habéis obtenido? Compartidlos en comentarios.